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MEDIDOR DE FLUJO DE 500 M/L-10 L/MIN PARA MPOS
1011-3428-000
Entrega de anestesia
Aisys
GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V
GE Healthcare
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Características

    • Fiable y seguro de usar
    • Limpiado a niveles específicos de agentes de hidrocarburos (es decir, aceites, grasas, etc.), partículas (polvo, suciedad, pelusas, fibras, papel, óxido, etc.) y otros materiales extraños antes del envasado
    • No contiene cadmio (Cd) más del 0,01% en peso y plomo (Pb), mercurio (Hg), cromo hexavalente (Cr + 6), bifenilo polibromado (PBB), éteres de difenilo polibromados (PBDE), Bis (2 -etilhexil) ftalato (DEHP), butil bencil ftalato (BBP), di butil ftalato (DBP) y di iso butil ftalato (DIBP) más del 0,1% en peso
    • Lecturas precisas del caudal proporcionado
    • RoHS

Descripción del producto

Un manómetro de flujo de 500 ml L/min: MPOS es un componente que se utiliza para medir la velocidad de flujo de gases o líquidos. Se proporciona como PARTE de un sistema de administración de anestesia en el entorno del Servicio de oxígeno a media presión (MPOS). Los flujos de gas deseados se envían desde el panel de control de anestesia al paciente. En caso de ciertas fallas o errores, el control alternativo de O₂ se activa automáticamente para suminiSTRar gas oxígeno a través de una ruta neumática alternativa al circuito del paciente y el suministro puede operarse manualmente a través de un control del panel frontal. El flujo al que tienen lugar los gases anestésicos debe estar de acuerdo con estándares específicos y, por lo tanto, es necesaria la lectura constante del caudal por un manómetro de flujo. Se utiliza en entornos donde entra en contacto con gas enriquecido con oxígeno en el rango de 50 a 3000 kPa (7,25 a 435 psig). Se utiliza en una amplia gama de equipos médicos como S/5 Aisys, S/5 Avance, Avance CS2 y Aisys CS2.

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* Marca registrada de General Electric Company
Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país. La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país.