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Kit de espirometría de paciente Pedi-lite+ pediátrico, 3 m, 50/caja

M1032634
Monitoreo de Paciente
CARESCAPE™ B450, B650, B850 v3.1
GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V
GE HealthCare
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Características

    • Kit de espirometría desechable Pedi-Lite + ™
    • Apto para pacientes pediátricos
    • Proporciona información continua, confiable y precisa
    • Compacto y ligero
    • Claro y fácil de esterilizar
    • Para uso en un solo paciente
    • Fácil de operar
    • Flexibilidad para usar en cualquier parte del equipo de monitoreo respiratorio de GE HealthCare
    • Materiales desinfectantes utilizados
    • Autoclavado a vapor
    • Materiales utilizados libres de contaminantes ambientales (caucho de látex natural)
    • Marcado CE
    • Cumple con RoHS y REACH

Descripción del producto

El kit de espirometría Pedi-Lite + ™ se compone de una línea de muestreo de gas de anestesia de tres metros, un sensor Pedi-lite + de un solo uso y tubos de espirometría de tres metros. El paquete es adecuado para su uso en módulos respiratorios CARESCAPE ™, oxímetro de pulso y otros equipos médicos, según corresponda. El dispositivo detecta con precisión los parámetros respiratorios y del ventilador. El sensor de espirometría Pedi-Lite + ™ cuando se coloca cerca de la vía aérea del paciente proporciona información continua, confiable y precisa sobre los cambios que ocurren en el estado de ventilación del paciente. El sensor de espirometría está hecho de material de poliestireno de alta calidad con un acabado superficial hidrófilo, que evita que el agua condensada altere la medición.

©2024 GE HealthCare
1) La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país.
2) Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.