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CARESCAPE V100 TODO KIT DE HARDWARE
2037103-022
Monitoreo de pacientes
Monitoreo sub agudo
GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V
GE Healthcare
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Características

    • Kit de FRU de hardware de alta calidad para monitor Carescape ™ V100
    • Kit de mantenimiento optimizado
    • Embalado con caja de embalaje y plástico de burbujas
    • Libre de contaminación ambiental
    • RoHS

Descripción del producto

El kit de hardware completo Carescape ™ v100 es una unidad de reemplazo de campo (FRU) para el monitor de signos vitales Carescape ™ v100. La parte se puede utilizar como un FRU durante el servicio y mantenimiento de la placa de interfaz avanzada del monitor Carescape ™ v100. La parte de servicio se compone de espaciador, conector de ajuste de tubo de reducción en t, filtro en línea de 40 micras, ensamblaje de abrazadera de cable con respaldo adhesivo, abrazadera de cable de bloqueo, tornillos autorroscantes, bloqueo de tornillo hembra con bloqueo de rosca, tornillos de cabeza torx, arandela , bolsa de polipropileno, tubos de silicona, arandela de extrusión, tornillos de máquina, separadores, abrazadera, etiqueta de cartón, bolsa de plástico, abrazadera de anillo de altavoz, pie redondo con autoadhesivo, envoltura de burbujas y caja de cartón corrugado. La parte cumple con RoHS y está aprobada para los estándares de seguridad actuales. Las partes de servicio están embaladas de forma segura dentro de una caja de embalaje de alta calidad y están respaldadas por una bolsa de plástico de burbujas y una bolsa antiestática para evitar daños físicos durante el tránsito. El producto es un diseño probado que se adapta bien a aplicaciones exigentes. El material de alta calidad de los productos ayuda a ofrecer una operación confiable, un funcionamiento eficiente y una vida útil más larga.

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* Marca registrada de General Electric Company
Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país. La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país.