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KIT H-I-T FEM VAC 1/4HSE C/TUERCA GLAND Y FER SDP

0221-1002-882
Entrega de anestesia
Otra entrega de anestesia
GE Sistemas Médicos de México S.A. de C.V
GE HealthCare
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Características

    • Las férulas no contienen plomo (Pb), mercurio (Hg), cromo hexavalente, bifenilos polibromados (PBB), éteres de difenilo polibromados (PBDE) más del 0.1% en peso y cadmio (Cd) más del 0.01% en peso en el material homogéneo
    • Estética en apariencia
    • Férulas dúctiles
    • Durable y confiable
    • Revestimiento de níquel sin electrodos
    • RoHS

Descripción del producto

El kit de manguera de vacío hembra H-I-T de 1/4 con tuerca de casquillo y FER SDP viene como PARTE del módulo del sistema de seguridad de índice de diámetro (DISS) del gas del circuito de respiración (BCG) en una máquina de suministro de anestesia. Diss proporciona los gases necesarios para el paciente desde una salida externa. Las mangueras se proporcionan en la salida de pared de los discos, específicas para cada gas, y están codificadas por colores para que se puedan distinguir fácilmente. El ensamblaje consta de una tuerca hexagonal, un prensAestopas de vacío, una perilla de acoplamiento de manguera y la manguera para proporcionar un vacío. Los extremos de la manguera están cubiertos por casquillos o tapas. Se proporcionan para evitar que los extremos de la manguera se rombandeja y dañen, y están hechos de latón, que es altamente resistente al desgaste. Tienen recubrimiento de zinc en las superficies que protege las casquillos de la oxidación. Proporciona un rendimiento eficiente en diversos entornos médicos.

©2025 GE HealthCare
1) La información en este material se presenta a modo general, aunque se procura que no existan datos inexactos, pueden existir distintas interpretaciones al respecto; esta información puede ser de aplicación restringida en su país.
2) Los productos mencionados en este material pueden estar sujetos a regulaciones del gobierno y pueden no estar disponibles en todas las localidades. El embarque y la efectiva comercialización únicamente se podrán realizar si el registro del producto ya ha sido otorgado en su país.